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富士膠片和光純藥開發(fā)新冠病毒變異檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間2021-05-12 點(diǎn)擊數(shù)4950

2021-04-07

 

        富士膠片和光純藥株式會(huì)社(總公司:大阪市中央?yún)^(qū),社長(zhǎng):白木一夫)推出了采用一站式RT-qPCR法※高靈敏度檢測(cè)變異新冠病毒(SARS-CoV-2)的“N501Y變異檢測(cè)試劑盒”和“E484K變異檢測(cè)試劑盒”(均為研究用試劑),并于2021年3月29日起在日本發(fā)售。

        正在全球擴(kuò)散的新冠病毒,目前已在多個(gè)國(guó)家發(fā)現(xiàn)了多種變異,引發(fā)了人們對(duì)其傳染性及疫苗效果的擔(dān)憂。在日本,英國(guó)型、南非型以及巴西型新冠病毒變異呈逐漸擴(kuò)散趨勢(shì)。這類變異病毒被指具有很強(qiáng)的傳染性,可能導(dǎo)致再次感染,并有可能降低疫苗的效果,因此有必要盡快查明感染途徑,并控制疫情蔓延。

        富士膠片和光純藥株式會(huì)社此次推出的“N501Y變異檢測(cè)試劑盒”和“E484K變異檢測(cè)試劑盒”是采用一站式RT-qPCR法檢測(cè)變異新冠病毒的基因檢測(cè)試劑盒?!癗501Y變異檢測(cè)試劑盒”可檢測(cè)英國(guó)型等多種變異病毒的共通基因。而“E484K變異檢測(cè)試劑盒”則可以檢測(cè)除英國(guó)型之外的南非型和巴西型變異病毒的共通基因。使用“N501Y變異檢測(cè)試劑盒”和“E484K變異檢測(cè)試劑盒”對(duì)從新冠病毒陽性樣本上提取的RNA進(jìn)行檢測(cè),從而確定樣本是常規(guī)型、還是英國(guó)型、南非型或巴西型變異。

<變異病毒的判定示意圖(+表示判定為陽性、-表示判定為陰性)>

        該試劑盒的設(shè)計(jì)采用了富士膠片自主開發(fā)的方法,通過一站式RT-qPCR法可以輕松地檢測(cè)出難以檢測(cè)的E484K基因變異。該技術(shù)可應(yīng)用于其它多種變異病毒的檢測(cè),有助于快速應(yīng)對(duì)未來可能出現(xiàn)的新變異病毒。

        此前,富士膠片商業(yè)創(chuàng)新株式會(huì)社所開發(fā)的SARS-CoV-2新冠病毒基因檢測(cè)試劑盒于2020年4月開始銷售,并已用于日本政府的行政檢測(cè)中。本公司將堅(jiān)守 "致力于貢獻(xiàn)科學(xué)的未來,打造全人類的幸福之源 "的企業(yè)使命,繼續(xù)為新冠病毒感染的檢測(cè)以及預(yù)防其傳播蔓延做出貢獻(xiàn)。

※一種以RNA為模板的DNA擴(kuò)增反應(yīng),其特征在于,在同一試管中連續(xù)進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)和DNA擴(kuò)增反應(yīng)。

【產(chǎn)品圖片】

新冠病毒N501Y變異檢測(cè)試劑盒

新冠病毒E484K變異檢測(cè)試劑盒

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